지난달에는 유전자 치료제 개발사 올릭스가 세계 시총 1위 제약사일라이릴리와 6억3000만달러(약 9100억원) 규모의 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.

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대사 이상 지방간염(MASH)과 심혈관·대사 질환 치료제 신약 후보 물질 ‘OLX702A’의 권리를 기술 수출한 것이다.

이에 따라 올릭스가 OLX702A의 임상 1상을.

미국일라이릴리도 AI 기반의 머신러닝 알고리즘을 통해 신약후보 물질을 발굴하고 있다.

영국 화이자는 지난해 AI 사업을 총괄하기 위해 엔비디아 출신의 베르타 로드리게스를 AI 최고 책임자로 선임하는 등 관련 조직 강화에 나섰다.

AI는 임상 시험에서 속도를 높이고 환자 안전을 살피는 데도 긴요하게.

이미 노보 노디스크의 ‘위고비’나일라이 릴리의 ‘마운자로’ 등 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 기전의 비만·당뇨병 치료제는 연 매출 10억달러 이상의 블록버스터 의약품에 등극했다.

두 의약품의 매출을 통해 환자들의 높은 수요를 파악한 제약사들이 후발 주자로 비만 신약 개발에 나섰고, 그.

한 제약업계 관계자는 "일라이 릴리와 머크, 아스트라제네카 등 이미 우주 사업 투자에 앞선 글로벌 빅파마를 따라잡기엔 상당한 시간이 소요될 것"이라며 "우주 산업 자체가 미래 먹거리로 주목받는 영역은 맞지만 단기적 수익원이 될 수 없단 점에서 섣부른 투자 확대는 독이 될 수 있다"고 말했다.

올릭스는 지난달 7일일라이 릴리에 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 'OLX702A'를 기술수출했다.

계약 규모는 지난해 연간 매출액(57억원)의 160배 수준인 9100억원이다.

해당 계약 이후 기업가치는 3배 가까이 치솟은 상태다.

이동기 대표가 언급한 신규 계약은 앞선일라이 릴리건과 함께 지난해.

일라이릴리는 항암제 개발기업 스콜피온 테라퓨틱스의 신약 물질을 25억 달러(약 3조6000억원)에 인수한다고 발표했다.

스콜피온의 'STX-478'은 유방암과 진행성 고형암 임상 1·2상 시험에서 평가 중인 PI3Kα 억제제다.

한국바이오협회의 '2024년 바이오제약 M&A 리뷰 및 2025년 전망' 보고서에 따르면, 지난해.

올릭스는 지난 2월 미국일라이 릴리와 최대 6억3000만 달러(약 9100억원) 규모의 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.

해당 계약은 대사이상 지방간염(MASH)과 심혈관·대사질환을 표적하는 임상1상 물질인 'OLX702A' 개발·상용화를 목표로 한다.

올릭스는 릴리에게 독점적 라이선스를 부여했다.

현재 시장을 선도하는 노보노디스크의 '위고비(Wegovy)'와일라이릴리의 '젭바운드(Zepbound)'는 주 1회 투약 방식을 채택하고 있다.

그러나 후발주자들은 더 긴 투여 간격을 가진 치료제를 개발해 시장에서 경쟁력을 확보하려는 전략을 추진 중이다.

펩트론이 보유한 '스마트데포' 기술은 생체 분해성 고분자.

올릭스는 기업은 지난달 7일 미국일라이 릴리와 대사이상지방간염(MASH) 및 심혈관·대사질환 치료제 후보 'OLX702A'(물질명 OLX75016)에 대한 6억3000만달러(약 9117억원) 규모 기술수출 계약을 체결했다.

올해 첫 국산 바이오 기술수출 성과였다.

올릭스의 당시 주가는 2만550원이었는데, 기술수출 소식이 전해지고.

경쟁약인 노보 노디스크의 '위고비(성분명 세마글루타이드)'와 치열한 경쟁을 벌일 것으로 전망된다.

18일 제약바이오업계에 따르면 한국릴리는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1).